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Machine Learning Project 21/22 - Survival Prediction of Patients

Danilo Dell'Orco - Michele Salvatori - Jacopo Fabi

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Introduzione

L'obiettivo è quello di utilizzare il dataset Patient Survival Prediction per effettuare il training diversi classificatori, al fine di predirre se un paziente sopravvivrà o morirà sulla base dei parametri vitali registrati al momento dell'ingresso in ospedale. Per fare ciò si effettua innanzitutto una fase di Data Exploration, in modo da ricavare informazioni utili sui dati da utilizzare, e comprendere quali sono le feature probabilmente più rilevanti ai fini della classificazione. Dopo aver splittato il dataset in Testing e Training Set, si procede conj l'Ingegneria delle Features sul Training Set, rimuovendo le features con valori nulli, poco correlate con il target, ed applicando la feature selection. Successivamente si esegue una fase di Model Selection sui vari classificatori considerati, effettuando il tuning dei loro iperparametri. Infine, si eseguono tutti i Classificatori con le features ed i parametri individuati in precedenza, effettuando un confronto tra le prestazioni ottenute.

Indice

• Operazioni Preliminari
  • Installazione dipendenze
  • Import delle Librerie
  • Caricamento del sataset
  • Funzioni e variabili user-defined $$$$
• Data Exploration
  • Descrizione del Dataset
  • Bilanciamento delle classi
  • Distribuzione delle Features
  • Visualizzazione campi non nulli
  • Conversione Features e Mapping
  • Correlazione tra le Features
  • Analisi delle Features $$$$
• Criterio di Performance Evaluation
  • Training & Test Splitting
  • Scelta della Metrica
  • Risultati sul Dataset originale $$$$
• Features Engineering
  • Rimozione features con valori nulli
  • Rimozione features con bassa varianza
  • Rimozione features con bassa correlazione col target
  • Feature Selection
  • Confronto Prestazioni
  • Imputazione dei dati mancanti
  • Altri tentativi di Miglioramento
    • SMOTE $$$$
• Model Selection e Classificazione
  • Logistic Regression Classifier
  • Decision Tree Classifier
  • Naive Bayes Classifier
  • Random Forest Classifier
  • AdaBoost Classifier
  • Linear Discriminant Analysis
  • Support Vector Machine
  • KNeighbors Classsifier
  • MLP Classifier $$$$
• Contronto e Conclusioni

Operazioni Preliminari

Descriviamo le operazioni preliminari, necessarie per l'esecuzione delle varie celle nel notebook.

Installazione Dipendenze

Prima di eseguire l'import delle librerie, è necessario che tutte queste siano installate sulla macchina locale. Per questo nel file requirements sono specificate tutte le dipendenze necessarie, facilmente installabili lanciando dalla directory del progetto il comando:

pip install -r requirements

Import delle Librerie

# Dataframe & Plot
import pandas as pd
import numpy as np
import matplotlib.pyplot as plt
import seaborn as sns

# Sklearn Processing
from sklearn.impute import KNNImputer
from sklearn.naive_bayes import BernoulliNB,GaussianNB
from sklearn.feature_selection import VarianceThreshold, RFE
from sklearn.decomposition import PCA
from sklearn.preprocessing import LabelEncoder, StandardScaler
from sklearn.model_selection import GridSearchCV, train_test_split
from imblearn.under_sampling import RandomUnderSampler
from imblearn.over_sampling import RandomOverSampler, SMOTE

# Sklearn classifiers
from sklearn.linear_model import LogisticRegression
from sklearn.tree import DecisionTreeClassifier
from sklearn.ensemble import RandomForestClassifier, AdaBoostClassifier
from sklearn.discriminant_analysis import LinearDiscriminantAnalysis 
from sklearn.svm import SVC
from sklearn.metrics import classification_report, confusion_matrix

from sklearn.neural_network import MLPClassifier
from sklearn.neighbors import KNeighborsClassifier

# Altri import
import warnings
warnings.filterwarnings('ignore')
#warnings.filterwarnings('always')

Caricamento del Dataset

Caricamento del dataset csv in Dataframe tramite pandas

dataset = pd.read_csv("dataset/dataset.csv", sep=",")
dataset_bak = dataset
print(dataset.shape)
dataset.head()

(91713, 85)

	encounter_id	patient_id	hospital_id	age	bmi	elective_surgery	ethnicity	gender	height	icu_admit_source	...	diabetes_mellitus	hepatic_failure	immunosuppression	leukemia	lymphoma	solid_tumor_with_metastasis	apache_3j_bodysystem	apache_2_bodysystem	Unnamed: 83	hospital_death
0	66154	25312	118	68.0	22.73	0	Caucasian	M	180.3	Floor	...	1.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	Sepsis	Cardiovascular	NaN	0
1	114252	59342	81	77.0	27.42	0	Caucasian	F	160.0	Floor	...	1.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	Respiratory	Respiratory	NaN	0
2	119783	50777	118	25.0	31.95	0	Caucasian	F	172.7	Accident & Emergency	...	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	Metabolic	Metabolic	NaN	0
3	79267	46918	118	81.0	22.64	1	Caucasian	F	165.1	Operating Room / Recovery	...	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	Cardiovascular	Cardiovascular	NaN	0
4	92056	34377	33	19.0	NaN	0	Caucasian	M	188.0	Accident & Emergency	...	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	Trauma	Trauma	NaN	0

5 rows × 85 columns

Funzioni e variabili user-defined

Effettuiamo la definizione di tutte le funzioni utilizzate nel notebook.

global trainX                   # Righe del training set
global testX                    # Righe del testing set
global trainY                   # Colonna target del training set
global testY                    # Colonna target del testing set
global important_features       # Lista delle feature individuate nell'analisi preliminare
global correlation_matrix       # Matrice di correlazione tra le features

global trainX_og                # Mantiene una copia del training set originale, per il confronto delle prestazioni dopo la feature selection
global testX_og                 # Mantiene una copia del testing set originale, per il confronto delle prestazioni dopo la feature selection
global scores_dict              # Dizionario che mantiene tutti i risultati delle classificazioni effettuate

global scores_original          # Dataframe che mantiene i risultati della classificazioni sul dataset originale
global scores                   # Dataframe che mantiene i risultati delle classificazioni dopo la feature selection


important_features = []
scores_dict = {}

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Rimuove le features columns_list specificate dal training set
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def drop_features_from_trainset(columns_list):
    global trainX,testX
    trainX_tmp = trainX.copy()
    trainX = trainX.drop(columns=columns_list)
    testX = testX.drop(columns=columns_list)

    if (len(trainX_tmp.columns) - len(trainX.columns)) != 0:
        print ("Training Set Updated:",trainX_tmp.shape,"->",trainX.shape)
    else:
        print ("No features dropped!")
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Ottiene la lista di features con correlazione rispetto al target inferiore alla threshold specificata
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def get_low_correlated_features(threshold):
    td = []
    for feature in trainX.columns:
        ind = trainX.columns.get_loc(feature)
        target_corr = correlation_matrix.values[-1][ind]
        if (target_corr>=-threshold and target_corr<0) or (target_corr<=threshold and target_corr>0):
            td.append(feature)
    return td
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Ottiene la percentuale di valori nulli per ogni feature del dataset, ritornando quelle colonne cui %NaN supera una certa threshold
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def plot_nas(datasetX, use_threshold=False, threshold=None):
    to_delete = []
    if datasetX.isnull().sum().sum() != 0:
        na_datasetX = (datasetX.isnull().sum() / len(datasetX)) * 100
        na_datasetX = na_datasetX.drop(na_datasetX[na_datasetX == 0].index).sort_values(ascending=False)
        to_delete = na_datasetX[na_datasetX > threshold]

        missing_data = pd.DataFrame({'Null Ratio %' :na_datasetX})
        missing_data.plot(kind = "barh")
        plt.rcParams['figure.figsize'] = (20,20)

        if use_threshold:
            plt.axvline(x=threshold, color='red')
        plt.show()
        
    else:
        print('No NaNs found')
        return None
    
    if use_threshold:
        print(to_delete.index.tolist())
    return to_delete.index.tolist()
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Mostra la matrice di confusione a seguito della classificazione
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def show_confusion_matrix(cm,model_name):
    x_axis_labels = ["Dead", "Survived"]
    y_axis_labels = ["Dead", "Survived"]
    f, ax = plt.subplots(figsize =(7,7))
    sns.heatmap(cm, annot = True, linewidths=0.2, linecolor="black", fmt = ".0f", ax=ax, cmap="Reds", xticklabels=x_axis_labels, yticklabels=y_axis_labels)
    plt.xlabel("PREDICTED LABEL")
    plt.ylabel("TRUE LABEL")
    plt.title('Confusion Matrix for {}'.format(model_name))
    plt.show()
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Aggiunge i risultati di un classificatore al dizionario globale dei risultati.
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def add_score(model_name,experiment,conf_matrix, report):
    TP,FN,FP,TN = conf_matrix.ravel()
    
    scores_dict[model_name] = {
        'Precision' : report['1']['precision'],
        'Accuracy' : report['accuracy'],

        'TPR (recall)': TP/(TP+FN),
        'FNR': FN/(TP+FN),   
        'TNR': TN/(TN+FP),
        'FPR': FP/(TN+FP),

        'experiment' : experiment
    }
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Esegue i tre classificatori usati per il benchmark, oppure un modello specifico se indicato esplicitamente tra i parametri.
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def run_classifications(tr_x,train_Y,te_x,test_Y,fill=None,model=None,model_name=None,experiment=None,show_report=False):
    train_X = tr_x.copy()
    test_X = te_x.copy()

    if fill:
        train_X = train_X.fillna(-1)
    
    test_X = test_X.fillna(-1)
    
    if model == None:
        lrc = LogisticRegression(solver="liblinear")
        rdt = DecisionTreeClassifier()
        gnb = GaussianNB()

        models = [(lrc, "Logistic Regression Classifier"),
                  (rdt, "Decision Tree Classifier"),
                  (gnb, "Gaussian Naive Bayes Classifier")]
    else:
        models = [(model,model_name)]

    for model in models:
        model[0].fit(train_X, train_Y)
        predicted = model[0].predict(test_X)
        report = classification_report(test_Y,predicted,output_dict=True)
        cm = confusion_matrix(test_Y, predicted, labels =[1, 0])
        add_score(model[1],experiment,cm,report)
        if show_report:
            report_print = classification_report(test_Y,predicted)
            print(model[1], "report: \n\n", report_print)
            show_confusion_matrix(cm,model[1])
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
# Esegue la feature selection tramite Backward Regression, ritornando le colonne selezionate e rimosse dalle features
# ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
def backward_feature_selection():
    global trainX, trainY 
    selector = RFE(estimator = DecisionTreeClassifier() ,step=1)
    selector = selector.fit(trainX.fillna(-1), trainY.fillna(-1))
    rfe_mask = selector.get_support()
    selected = [] 
    removed = []

    for bool, feature in zip(rfe_mask, trainX.columns):
        if bool:
            selected.append(feature)
        else:
            removed.append(feature)

    return selected,removed

Data Exploration

Nella fase di data exploration andiamo ad analizzare il dataset a disposizione, cercando di ricavare informazioni utili e migliorare la conoscenza sul dominio di interesse.

Descrizione del Dataset

Il dataset riporta parametri vitali di $91713$ pazienti al momento dell'ingresso in ospedale, come ad esempio peso, età, presenza di malattie gravi, o vari indici di Apache Scoring. Per ogni paziente, viene inoltre riportato se al termine del trattamento questo è sopravvissuto o deceduto. L'obiettivo dei classificatori allenati su questo dataset, è quindi quello di predirre in base ai parametri di un paziente se questo è in pericolo di vita oppure no.

La classe target è dunque hospital_death, che è rappresentata con un valore binario:

• 0 se il paziente è sopravvissuto.
• 1 se il paziente è deceduto.

Si considera come positivo la classe 1, in quanto si è più interessati a predirre se un paziente morirà . Considerando il dominio di interesse, si assume quindi che un falso negativo sia un errore più grave rispetto ad un falso positivo. Questo perché in uno scenario reale risulta molto più pericoloso sottostimare il problema (paziente grave, ma si predice che sopravvivrà), rispetto all'essere più pessimisti (paziente che sopravvive, ma si predice che non sopravvirà).

Bilanciamento delle Classi

Vogliamo visualizzare il livello di bilanciamento del dataset rispetto alla classe target hospital_death. Utilizziamo quindi un pieplot per graficare il totale di istanze positive e negative

classes = [{"Survived": (dataset["hospital_death"] == 0).sum(), "Dead": (dataset["hospital_death"] == 1).sum()}]
total  = pd.DataFrame(classes)
total_e = float(total["Survived"])
total_p = float(total["Dead"])
patients = [total_e, total_p]
patients_labels = 'Survived','Dead'
fig, ax = plt.subplots(figsize = (8,6))
plt.pie(patients,labels=patients_labels,autopct='%1.1f%%',colors = ['#88d14f', '#f23d3a'], explode=[0.05,0.05])
plt.title('Dataset Balancing', loc = "center", fontsize="20")
plt.axis('equal')
plt.legend(patients_labels,bbox_to_anchor=(0.6, -0.05, 0, 0))
fig.set_facecolor('white')
plt.show()

Come possiamo vedere il dataset è altamente sbilanciato. Infatti abbiamo il $91.4\%$ di righe che riportano dati per un paziente sopravvissuto, mentre solo l'$8.6\%$ di dati per un paziente deceduto. Ciò implica dire che qualsiasi modello allenato su tale dataset tenderà maggiormente a classificare un'istanza come survived, aspettandoci quindi un maggior numero di falsi negativi (death classificati erroneamente come survived).

Occorre osservare come tale sbilanciamento non è dovuto ad una scarsa qualità del dataset o mancanza di dati raccolti, ma intrinseco nella natura del problema analizzato; infatti considerando un insieme di ospedale è atteso che il numero di pazienti che sopravvivono sia di molto superiore al numero di decessi.

Distribuzione delle Features

Andiamo a visualizzare la distribuzione delle features all'interno del dataset, riportando in un barplot le variabili categoriche e in un histplot le variabili numeriche.

dataset.info()

<class 'pandas.core.frame.DataFrame'>
RangeIndex: 91713 entries, 0 to 91712
Data columns (total 85 columns):
 #   Column                         Non-Null Count  Dtype  
---  ------                         --------------  -----  
 0   encounter_id                   91713 non-null  int64  
 1   patient_id                     91713 non-null  int64  
 2   hospital_id                    91713 non-null  int64  
 3   age                            87485 non-null  float64
 4   bmi                            88284 non-null  float64
 5   elective_surgery               91713 non-null  int64  
 6   ethnicity                      90318 non-null  object 
 7   gender                         91688 non-null  object 
 8   height                         90379 non-null  float64
 9   icu_admit_source               91601 non-null  object 
 10  icu_id                         91713 non-null  int64  
 11  icu_stay_type                  91713 non-null  object 
 12  icu_type                       91713 non-null  object 
 13  pre_icu_los_days               91713 non-null  float64
 14  weight                         88993 non-null  float64
 15  apache_2_diagnosis             90051 non-null  float64
 16  apache_3j_diagnosis            90612 non-null  float64
 17  apache_post_operative          91713 non-null  int64  
 18  arf_apache                     90998 non-null  float64
 19  gcs_eyes_apache                89812 non-null  float64
 20  gcs_motor_apache               89812 non-null  float64
 21  gcs_unable_apache              90676 non-null  float64
 22  gcs_verbal_apache              89812 non-null  float64
 23  heart_rate_apache              90835 non-null  float64
 24  intubated_apache               90998 non-null  float64
 25  map_apache                     90719 non-null  float64
 26  resprate_apache                90479 non-null  float64
 27  temp_apache                    87605 non-null  float64
 28  ventilated_apache              90998 non-null  float64
 29  d1_diasbp_max                  91548 non-null  float64
 30  d1_diasbp_min                  91548 non-null  float64
 31  d1_diasbp_noninvasive_max      90673 non-null  float64
 32  d1_diasbp_noninvasive_min      90673 non-null  float64
 33  d1_heartrate_max               91568 non-null  float64
 34  d1_heartrate_min               91568 non-null  float64
 35  d1_mbp_max                     91493 non-null  float64
 36  d1_mbp_min                     91493 non-null  float64
 37  d1_mbp_noninvasive_max         90234 non-null  float64
 38  d1_mbp_noninvasive_min         90234 non-null  float64
 39  d1_resprate_max                91328 non-null  float64
 40  d1_resprate_min                91328 non-null  float64
 41  d1_spo2_max                    91380 non-null  float64
 42  d1_spo2_min                    91380 non-null  float64
 43  d1_sysbp_max                   91554 non-null  float64
 44  d1_sysbp_min                   91554 non-null  float64
 45  d1_sysbp_noninvasive_max       90686 non-null  float64
 46  d1_sysbp_noninvasive_min       90686 non-null  float64
 47  d1_temp_max                    89389 non-null  float64
 48  d1_temp_min                    89389 non-null  float64
 49  h1_diasbp_max                  88094 non-null  float64
 50  h1_diasbp_min                  88094 non-null  float64
 51  h1_diasbp_noninvasive_max      84363 non-null  float64
 52  h1_diasbp_noninvasive_min      84363 non-null  float64
 53  h1_heartrate_max               88923 non-null  float64
 54  h1_heartrate_min               88923 non-null  float64
 55  h1_mbp_max                     87074 non-null  float64
 56  h1_mbp_min                     87074 non-null  float64
 57  h1_mbp_noninvasive_max         82629 non-null  float64
 58  h1_mbp_noninvasive_min         82629 non-null  float64
 59  h1_resprate_max                87356 non-null  float64
 60  h1_resprate_min                87356 non-null  float64
 61  h1_spo2_max                    87528 non-null  float64
 62  h1_spo2_min                    87528 non-null  float64
 63  h1_sysbp_max                   88102 non-null  float64
 64  h1_sysbp_min                   88102 non-null  float64
 65  h1_sysbp_noninvasive_max       84372 non-null  float64
 66  h1_sysbp_noninvasive_min       84372 non-null  float64
 67  d1_glucose_max                 85906 non-null  float64
 68  d1_glucose_min                 85906 non-null  float64
 69  d1_potassium_max               82128 non-null  float64
 70  d1_potassium_min               82128 non-null  float64
 71  apache_4a_hospital_death_prob  83766 non-null  float64
 72  apache_4a_icu_death_prob       83766 non-null  float64
 73  aids                           90998 non-null  float64
 74  cirrhosis                      90998 non-null  float64
 75  diabetes_mellitus              90998 non-null  float64
 76  hepatic_failure                90998 non-null  float64
 77  immunosuppression              90998 non-null  float64
 78  leukemia                       90998 non-null  float64
 79  lymphoma                       90998 non-null  float64
 80  solid_tumor_with_metastasis    90998 non-null  float64
 81  apache_3j_bodysystem           90051 non-null  object 
 82  apache_2_bodysystem            90051 non-null  object 
 83  Unnamed: 83                    0 non-null      float64
 84  hospital_death                 91713 non-null  int64  
dtypes: float64(71), int64(7), object(7)
memory usage: 59.5+ MB

colors = ['xkcd:pale orange', 'xkcd:sea blue', 'xkcd:pale red', 'xkcd:sage green', 'xkcd:terra cotta', 'xkcd:dull purple', 'xkcd:teal', 'xkcd:goldenrod', 'xkcd:cadet blue', 
          'xkcd:scarlet']
ignore = ['encounter_id','patient_id','Unnamed: 83','hospital_id','icu_id','hospital_death']
categ = []
numer = []

for col in dataset.drop(columns=ignore): 
    dt = dataset[col].dtype
    if dt == "object":
        categ.append(col)
    elif dt == "float64":
        if dataset[col].dropna().nunique()<10:
            dataset[col] = dataset[col].astype('object')
            categ.append(col)
        else:
            numer.append(col)
    elif dt == "int64":
        dataset[col] = dataset[col].astype('object')
        categ.append(col)

fig = plt.figure(figsize=(120,120))
j=1
a=0
b=0
for i in range(0, len(dataset.columns)-len(ignore)):
    col = dataset.columns[i]

    if col in categ:
        fig.add_subplot(10,10,j)
        ax = sns.countplot(x=categ[a], data=dataset, alpha=.7, order=sorted(dataset[col].dropna().unique().tolist(),key=str))
        ax.bar_label(ax.containers[0])
        ax.set_xticklabels(ax.get_xticklabels(),rotation = 45)
        j += 1
        a += 1

    elif col in numer:
        fig.add_subplot(10,10,j)
        sns.histplot(dataset[numer[b]].dropna(), kde_kws={"lw": 2, "color":colors[8]})
        j += 1
        b += 1

Possiamo osservare come la maggior parte delle variabili numeriche abbiano una distribuzione che tende ad una normale.

Visualizzazione campi non nulli

Andiamo a visualizzare la percentuale di campi nulli presenti per ogni colonna (feature) del dataset. Questo risulta utile visualizzare eventuali colonne con pochi dati utili,e che possono quindi essere escluse ai fini del training

p = plot_nas(dataset)

Analizzando la quantità di valori nulli sulle varie features possiamo vedere come il dataset sia di buona qualità, avendo pochi campi non nulli nelle varie colonne. L'unica eccezione riguarda la feature Unnamed: 83, che presenta esclusivamente campi nulli, e quindi verrà eliminata in una successiva fase di pulizia del dataset.

Le restanti features presentano valori NaN per una percentuale sempre inferiore al $20\%$, motivo per cui possiamo procedere con il filling o l'imputazione di tali dati, senza introdurre un rumore eccessivo sui dati.

Conversione Features e Mapping

Si effettua la conversione delle features categoriche in ordinali, mappando ogni object identificato da una stringa, in un altro object identificato da un numero. Il dizionario mapping mantiene la corrispondenza in modo da poter sempre risalire al nome della label a partire dall'intero assegnatoli.

mapped_dataset = dataset.copy()
encoder = LabelEncoder()
mapping = []

for i in range(len(mapped_dataset.columns)):
    
    if (mapped_dataset[mapped_dataset.columns[i]].dtype == "object"):
            mapped_dataset[mapped_dataset.columns[i]] = encoder.fit_transform(mapped_dataset[mapped_dataset.columns[i]])
            mapping_dict = {index : label for index , label in enumerate(encoder.classes_)}
            mapping.append(mapping_dict)

mapped_dataset = mapped_dataset.where(~dataset.isna(), dataset)

for el in mapped_dataset.columns:
    if (mapped_dataset[el].dtype == "object"):
        mapped_dataset[el] = np.floor(pd.to_numeric(mapped_dataset[el], errors='coerce')).astype('float64')

Visualizziamo il mapping effettuato delle variabili categoriche.

• Si mantengono i valori NaN per una successiva fase di imputaizone.
• NOTA: I valori NaN risultano mappati nel dizionario, ma tramite la clausola where(~dataset.isna(), dataset) vengono ristabiliti i valori NaN presenti nel dataset originale.

print(mapping)
mapped_dataset.info()

[{0: 0, 1: 1}, {0: 'African American', 1: 'Asian', 2: 'Caucasian', 3: 'Hispanic', 4: 'Native American', 5: 'Other/Unknown', 6: nan}, {0: 'F', 1: 'M', 2: nan}, {0: 'Accident & Emergency', 1: 'Floor', 2: 'Operating Room / Recovery', 3: 'Other Hospital', 4: 'Other ICU', 5: nan}, {0: 'admit', 1: 'readmit', 2: 'transfer'}, {0: 'CCU-CTICU', 1: 'CSICU', 2: 'CTICU', 3: 'Cardiac ICU', 4: 'MICU', 5: 'Med-Surg ICU', 6: 'Neuro ICU', 7: 'SICU'}, {0: 0, 1: 1}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 1.0, 1: 2.0, 2: 3.0, 3: 4.0, 4: nan}, {0: 1.0, 1: 2.0, 2: 3.0, 3: 4.0, 4: 5.0, 5: 6.0, 6: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 1.0, 1: 2.0, 2: 3.0, 3: 4.0, 4: 5.0, 5: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 0.0, 1: 1.0, 2: nan}, {0: 'Cardiovascular', 1: 'Gastrointestinal', 2: 'Genitourinary', 3: 'Gynecological', 4: 'Hematological', 5: 'Metabolic', 6: 'Musculoskeletal/Skin', 7: 'Neurological', 8: 'Respiratory', 9: 'Sepsis', 10: 'Trauma', 11: nan}, {0: 'Cardiovascular', 1: 'Gastrointestinal', 2: 'Haematologic', 3: 'Metabolic', 4: 'Neurologic', 5: 'Renal/Genitourinary', 6: 'Respiratory', 7: 'Trauma', 8: 'Undefined Diagnoses', 9: 'Undefined diagnoses', 10: nan}]
<class 'pandas.core.frame.DataFrame'>
RangeIndex: 91713 entries, 0 to 91712
Data columns (total 85 columns):
 #   Column                         Non-Null Count  Dtype  
---  ------                         --------------  -----  
 0   encounter_id                   91713 non-null  int64  
 1   patient_id                     91713 non-null  int64  
 2   hospital_id                    91713 non-null  int64  
 3   age                            87485 non-null  float64
 4   bmi                            88284 non-null  float64
 5   elective_surgery               91713 non-null  int32  
 6   ethnicity                      90318 non-null  float64
 7   gender                         91688 non-null  float64
 8   height                         90379 non-null  float64
 9   icu_admit_source               91601 non-null  float64
 10  icu_id                         91713 non-null  int64  
 11  icu_stay_type                  91713 non-null  int32  
 12  icu_type                       91713 non-null  int32  
 13  pre_icu_los_days               91713 non-null  float64
 14  weight                         88993 non-null  float64
 15  apache_2_diagnosis             90051 non-null  float64
 16  apache_3j_diagnosis            90612 non-null  float64
 17  apache_post_operative          91713 non-null  int32  
 18  arf_apache                     90998 non-null  float64
 19  gcs_eyes_apache                89812 non-null  float64
 20  gcs_motor_apache               89812 non-null  float64
 21  gcs_unable_apache              90676 non-null  float64
 22  gcs_verbal_apache              89812 non-null  float64
 23  heart_rate_apache              90835 non-null  float64
 24  intubated_apache               90998 non-null  float64
 25  map_apache                     90719 non-null  float64
 26  resprate_apache                90479 non-null  float64
 27  temp_apache                    87605 non-null  float64
 28  ventilated_apache              90998 non-null  float64
 29  d1_diasbp_max                  91548 non-null  float64
 30  d1_diasbp_min                  91548 non-null  float64
 31  d1_diasbp_noninvasive_max      90673 non-null  float64
 32  d1_diasbp_noninvasive_min      90673 non-null  float64
 33  d1_heartrate_max               91568 non-null  float64
 34  d1_heartrate_min               91568 non-null  float64
 35  d1_mbp_max                     91493 non-null  float64
 36  d1_mbp_min                     91493 non-null  float64
 37  d1_mbp_noninvasive_max         90234 non-null  float64
 38  d1_mbp_noninvasive_min         90234 non-null  float64
 39  d1_resprate_max                91328 non-null  float64
 40  d1_resprate_min                91328 non-null  float64
 41  d1_spo2_max                    91380 non-null  float64
 42  d1_spo2_min                    91380 non-null  float64
 43  d1_sysbp_max                   91554 non-null  float64
 44  d1_sysbp_min                   91554 non-null  float64
 45  d1_sysbp_noninvasive_max       90686 non-null  float64
 46  d1_sysbp_noninvasive_min       90686 non-null  float64
 47  d1_temp_max                    89389 non-null  float64
 48  d1_temp_min                    89389 non-null  float64
 49  h1_diasbp_max                  88094 non-null  float64
 50  h1_diasbp_min                  88094 non-null  float64
 51  h1_diasbp_noninvasive_max      84363 non-null  float64
 52  h1_diasbp_noninvasive_min      84363 non-null  float64
 53  h1_heartrate_max               88923 non-null  float64
 54  h1_heartrate_min               88923 non-null  float64
 55  h1_mbp_max                     87074 non-null  float64
 56  h1_mbp_min                     87074 non-null  float64
 57  h1_mbp_noninvasive_max         82629 non-null  float64
 58  h1_mbp_noninvasive_min         82629 non-null  float64
 59  h1_resprate_max                87356 non-null  float64
 60  h1_resprate_min                87356 non-null  float64
 61  h1_spo2_max                    87528 non-null  float64
 62  h1_spo2_min                    87528 non-null  float64
 63  h1_sysbp_max                   88102 non-null  float64
 64  h1_sysbp_min                   88102 non-null  float64
 65  h1_sysbp_noninvasive_max       84372 non-null  float64
 66  h1_sysbp_noninvasive_min       84372 non-null  float64
 67  d1_glucose_max                 85906 non-null  float64
 68  d1_glucose_min                 85906 non-null  float64
 69  d1_potassium_max               82128 non-null  float64
 70  d1_potassium_min               82128 non-null  float64
 71  apache_4a_hospital_death_prob  83766 non-null  float64
 72  apache_4a_icu_death_prob       83766 non-null  float64
 73  aids                           90998 non-null  float64
 74  cirrhosis                      90998 non-null  float64
 75  diabetes_mellitus              90998 non-null  float64
 76  hepatic_failure                90998 non-null  float64
 77  immunosuppression              90998 non-null  float64
 78  leukemia                       90998 non-null  float64
 79  lymphoma                       90998 non-null  float64
 80  solid_tumor_with_metastasis    90998 non-null  float64
 81  apache_3j_bodysystem           90051 non-null  float64
 82  apache_2_bodysystem            90051 non-null  float64
 83  Unnamed: 83                    0 non-null      float64
 84  hospital_death                 91713 non-null  int64  
dtypes: float64(76), int32(4), int64(5)
memory usage: 58.1 MB

Correlazione tra le Features

Analizziamo il grado di correlazione reciproco tra le varie feature, compresa la correlazione di ogni feature con il target. In generale vogliamo che una feature sia altamente correlata con il target (quindi che il suo valore sia importante per discriminare se il paziente sopravvive o muore). Si utilizza a tale scopo l'indice di Pearson, in cui si ha un valore compreso tra $(-1,+1)$:

• $-1$ corrisponde alla perfetta correlazione lineare positiva.
• $0$ corrisponde a un'assenza di correlazione lineare.
• $-1$ corrisponde alla perfetta correlazione lineare negativa.

correlation_matrix = mapped_dataset.drop(columns="Unnamed: 83").corr()

Mostriamo la matrice di correlazione

plt.figure(figsize=(32,24), dpi = 250)
sns.heatmap(correlation_matrix, linewidths=0.05, cmap="PiYG", annot=True, annot_kws={"fontsize":4})
plt.yticks(rotation=0)
plt.show()

Analisi delle Features

Analizziamo l'impatto di alcune features rispetto al valore del target. In questo modo dall'analisi del dominio si possono individuare le features che risultano rilevanti ai fini della classificazione, e che vogliamo necessariamente mantenere anche a seguito della riduzione della dimensionalità.

Probabilità di morte in relazione all'età

Visualizziamo la probabilità di decesso in relazione all'età dei pazienti, distinguendo due casi in base al genere maschio o femmina

age_death_F=dataset[dataset['gender']=='F'][['age','hospital_death']].groupby('age').mean().reset_index()
age_death_M=dataset[dataset['gender']=='M'][['age','hospital_death']].groupby('age').mean().reset_index()
fig,ax = plt.subplots(figsize = (12,8))
sns.lineplot(x=age_death_F['age'], y=age_death_F['hospital_death'])
sns.lineplot(x=age_death_M['age'], y=age_death_M['hospital_death'])
plt.title("Average hospital death probability of patients", fontsize = 20)

plt.legend(['Female',"Male"])
plt.xlabel("Patient Age")
plt.ylabel("Average Hospital Death")
fig.show()

Come atteso, l'età risulta essere un fattore determinante nella mortalità dei pazienti ricoverati, ed infatti si può notare un incremento della mortalità con l'avanzare dell'età. Inoltre si può anche osservare come il genere non risulta rilevante nella probabilità di morte, in quanto si può osservare un andamento simile tra maschi e femmine.

important_features.append('age')

Probabilità di morte in relazione all'etnia

Vogliamo verificare se l'etnia di un paziente ha un impatto sulla probabilità di morte.

df=dataset[['hospital_death','ethnicity']]

ethnicity_death=df[['ethnicity','hospital_death']].groupby('ethnicity').mean().reset_index()
fig,ax = plt.subplots(figsize = (12,8))
sns.barplot(x=ethnicity_death['ethnicity'], y=ethnicity_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Ethnicity over patients", fontsize = 20)

plt.xlabel("ethnicity")
plt.ylabel("Average Hospital Death")
fig.show()

Come possiamo vedere la probabilità di morte risulta simile tra tutte le etnie. La feature ethnicity non è quindi da considerarsi importante ai fini della classificazione, e verrà ulteriormente analizzata nella fase di feature Engineering.

Probabilità di morte in relazione al BMI

Vogliamo visualizzare l'impatto dell'Indice di Massa Corporea sulla probabilità dei pazienti.

df=dataset[['hospital_death','bmi']]

df['bmi'] = df['bmi'].round(0)
bmi_death=df[['bmi','hospital_death']].groupby('bmi').mean().reset_index()
fig,ax = plt.subplots(figsize = (12,8))
sns.lineplot(x=bmi_death['bmi'], y=bmi_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of BMI over patients", fontsize = 20)

plt.xlabel("BMI")
plt.ylabel("Average Hospital Death")
fig.show()

Il BMI impatta notevolmente nella mortalità, infatti un valore troppo basso ($<20$, gravemente sottopeso) o troppo alto ($>50$, obesità di terzo grado) aumenta la probabilità di decesso.

important_features.append('bmi')

Probabilità di morte in relazione a score apache

Gli score apache misurano parametri vitali critici, quindi che discriminano fortemente la probabilità di sopravvivenza di un paziente. Andiamo a graficare quindi l'impatto di tali indici sulla probabilità di decesso.

critical = ['hospital_death','gcs_eyes_apache','gcs_motor_apache','gcs_unable_apache','gcs_verbal_apache','apache_3j_bodysystem','apache_2_bodysystem']
df=dataset[critical]

gcs_eyes_apache_death=df[['gcs_eyes_apache','hospital_death']].groupby('gcs_eyes_apache').mean().reset_index()
gcs_motor_apache_death=df[['gcs_motor_apache','hospital_death']].groupby('gcs_motor_apache').mean().reset_index()
gcs_unable_apache_death=df[['gcs_unable_apache','hospital_death']].groupby('gcs_unable_apache').mean().reset_index()
gcs_verbal_apache_death=df[['gcs_verbal_apache','hospital_death']].groupby('gcs_verbal_apache').mean().reset_index()
apache_3j_bodysystem_death=df[['apache_3j_bodysystem','hospital_death']].groupby('apache_3j_bodysystem').mean().reset_index()
apache_2_bodysystem_death=df[['apache_2_bodysystem','hospital_death']].groupby('apache_2_bodysystem').mean().reset_index()


fig = plt.figure(figsize=(30,15))

fig.add_subplot(2,3,1)
sns.barplot(x=gcs_eyes_apache_death['gcs_eyes_apache'], y=gcs_eyes_apache_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of GCS Eyes over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("GCS Eyes")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(2,3,2)
sns.barplot(x=gcs_motor_apache_death['gcs_motor_apache'], y=gcs_motor_apache_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of GCS Motor over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("GCS Motor")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(2,3,3)
sns.barplot(x=gcs_unable_apache_death['gcs_unable_apache'], y=gcs_unable_apache_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of GCS Unable over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("GCS Unable")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(2,3,4)
sns.barplot(x=gcs_verbal_apache_death['gcs_verbal_apache'], y=gcs_verbal_apache_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of GCS Verbal over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Hepatitic Failure")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(2,3,5)
ax = sns.barplot(x=apache_3j_bodysystem_death['apache_3j_bodysystem'], y=apache_3j_bodysystem_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Apache III over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("3J Bodysystem")
plt.ylabel("Average Hospital Death")
ax.set_xticklabels(ax.get_xticklabels(),rotation = 45)

fig.add_subplot(2,3,6)
ax = sns.barplot(x=apache_2_bodysystem_death['apache_2_bodysystem'], y=apache_2_bodysystem_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Apache II over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("2 Bodysystem")
plt.ylabel("Average Hospital Death")
ax.set_xticklabels(ax.get_xticklabels(),rotation = 45)

fig.show()

warnings.filterwarnings('always')

Vediamo come nel caso degli score GCS, per i valori critici (più bassi) si hanno sempre probabilità più alte di decesso. Invece per gli indici di Bodysystem possiamo vedere come diagnosi differenti abbiano probabilità di decesso differenti. Ad esempio la setticemia o complicanze respiratorie sono più fatali rispetto a casi ginecologici o metabolici.

Questo ci indica dunque come gli score Apache risultano fondamentali ai fini della classificazione.

important_features.extend(['gcs_eyes_apache','gcs_motor_apache','gcs_unable_apache','gcs_verbal_apache','apache_3j_bodysystem','apache_2_bodysystem'])

Probabilità di morte in relazione a malattie gravi

Visualizziamo l'impatto di differenti malattie gravi rispetto alla probabilità di decesso di un paziente.

critical = ['hospital_death','aids','cirrhosis','diabetes_mellitus','hepatic_failure','immunosuppression','leukemia','lymphoma','solid_tumor_with_metastasis']
df=dataset[critical]

aids_death=df[['aids','hospital_death']].groupby('aids').mean().reset_index()
cirrhosis_death=df[['cirrhosis','hospital_death']].groupby('cirrhosis').mean().reset_index()
diabetes_mellitus_death=df[['diabetes_mellitus','hospital_death']].groupby('diabetes_mellitus').mean().reset_index()
hepatic_failure_death=df[['hepatic_failure','hospital_death']].groupby('hepatic_failure').mean().reset_index()
immunosuppression_death=df[['immunosuppression','hospital_death']].groupby('immunosuppression').mean().reset_index()
leukemia_death=df[['leukemia','hospital_death']].groupby('leukemia').mean().reset_index()
lymphoma_death=df[['lymphoma','hospital_death']].groupby('lymphoma').mean().reset_index()
solid_tumor_death=df[['solid_tumor_with_metastasis','hospital_death']].groupby('solid_tumor_with_metastasis').mean().reset_index()

fig = plt.figure(figsize=(30,20))

fig.add_subplot(3,3,1)
sns.barplot(x=aids_death['aids'], y=aids_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of AIDS over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("AIDS")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,2)
sns.barplot(x=cirrhosis_death['cirrhosis'], y=cirrhosis_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Cirrhosis over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Cirrhosis")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,3)
sns.barplot(x=diabetes_mellitus_death['diabetes_mellitus'], y=diabetes_mellitus_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Diabetes Mellitus over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Diabetes Mellitus")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,4)
sns.barplot(x=hepatic_failure_death['hepatic_failure'], y=hepatic_failure_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Hepatitic Failure over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Hepatitic Failure")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,5)
sns.barplot(x=immunosuppression_death['immunosuppression'], y=immunosuppression_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Immunosuppression over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Immunosuppression")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,6)
sns.barplot(x=leukemia_death['leukemia'], y=leukemia_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Leukemia over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Lekuemia")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,7)
sns.barplot(x=lymphoma_death['lymphoma'], y=lymphoma_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Lymphoma over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Lypmhoma")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(3,3,8)
sns.barplot(x=solid_tumor_death['solid_tumor_with_metastasis'], y=solid_tumor_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Solid Tumor with Metastasis over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Solid Tumor with Metastasis")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.show()

C:\Users\danil\AppData\Local\Temp\ipykernel_10740\3161860670.py:63: UserWarning: Matplotlib is currently using module://matplotlib_inline.backend_inline, which is a non-GUI backend, so cannot show the figure.
  fig.show()

Vediamo come tutte queste variabili risultano importanti, in quanto incrementano la probabilità di decesso. L'unica eccezione è il diabete, che risulta non impattare nella probabilità di decesso (bassa in entrambi i casi)

important_features.extend(['aids','cirrhosis','hepatic_failure','immunosuppression','leukemia','lymphoma','solid_tumor_with_metastasis'])

Altre condizioni di ricovero

Verifichiamo altre condizioni sul paziente, in particolare se questo è intubato, presenta iperventilazione, oppure si è operato da poco

critical = ['hospital_death','intubated_apache', 'ventilated_apache', 'apache_post_operative']
df=dataset[critical]

intubated_apache_death=df[['intubated_apache','hospital_death']].groupby('intubated_apache').mean().reset_index()
ventilated_apache_death=df[['ventilated_apache','hospital_death']].groupby('ventilated_apache').mean().reset_index()
apache_post_operative_death=df[['apache_post_operative','hospital_death']].groupby('apache_post_operative').mean().reset_index()



fig = plt.figure(figsize=(30,15))

fig.add_subplot(2,3,1)
sns.barplot(x=intubated_apache_death['intubated_apache'], y=intubated_apache_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Intubation over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("GCS Eyes")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(2,3,2)
sns.barplot(x=ventilated_apache_death['ventilated_apache'], y=ventilated_apache_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Ventilation over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("GCS Motor")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.add_subplot(2,3,3)
sns.barplot(x=apache_post_operative_death['apache_post_operative'], y=apache_post_operative_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of post-operative over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("GCS Unable")
plt.ylabel("Average Hospital Death")

fig.show()

warnings.filterwarnings('always')

C:\Users\danil\AppData\Local\Temp\ipykernel_10740\592566514.py:30: UserWarning: Matplotlib is currently using module://matplotlib_inline.backend_inline, which is a non-GUI backend, so cannot show the figure.
  fig.show()

Si osserva come intubated_apache e ventilated_apache aumentano significativamente la probabilità di decesso, e sono dunque da considerarsi features importanti. Al contrario riguardo apache_post_operative un paziente operato sembra avere una probabilità di decesso leggermente inferiore, per cui non viene considerata tra le feature importanti.

important_features.extend(['intubated_apache','ventilated_apache'])

Hospital Quality

Vediamo se diverse strutture ospedaliere hanno maggiore o minore impatto sulla mortalità dei pazienti

fig2 = plt.figure(figsize=(35,35))
hospital_death=dataset[['hospital_id','hospital_death']].groupby('hospital_id').mean().reset_index()
sns.barplot(x=hospital_death['hospital_id'], y=hospital_death['hospital_death'])
plt.title("Impacts of Hospital over Patients", fontsize = 20)
plt.xlabel("Hospital")
plt.ylabel("Average Hospital Death")
plt.tick_params(labelsize = 8)

plt.show()

Osserviamo che alcuni ospedali sembrano avere probabilità di decesso elevate. Ad esempio l'ospedale 131 ha il $50\%$ di decessi. Analizzando però il dataset possiamo vedere come in realtà ci siano soltanto due istanze relative all'ospedale 130, che è quindi un outlier.

dataset['hospital_id'].value_counts()[130]

2

Anche l'ospedale 51 ha una probabilità più alta di decesso. Ma anche in questo caso possiamo vedere come siano pochi i dati (110) rispetto agli altri ospedali

dataset['hospital_id'].value_counts()[51]

110

Anche la feature hospital non è quindi da considerarsi importante ai fini della classificazione, e verrà ulteriormente analizzata nella fase di feature Engineering.

Features Individuate

In definitiva sono ritenute di particolare interesse nella classificazione le seguenti features

important_features

['age',
 'bmi',
 'gcs_eyes_apache',
 'gcs_motor_apache',
 'gcs_unable_apache',
 'gcs_verbal_apache',
 'apache_3j_bodysystem',
 'apache_2_bodysystem',
 'aids',
 'cirrhosis',
 'hepatic_failure',
 'immunosuppression',
 'leukemia',
 'lymphoma',
 'solid_tumor_with_metastasis',
 'intubated_apache',
 'ventilated_apache']

Criterio di Performance Evaluation

Prima di procedere con l'ingegneria delle features è necessario definire un criterio per valutare la "bontà" di una modifica effettuata. A tale scopo, si misurano le prestazioni di tre classificatori differenti sul training set originale, e si confrontano con gli score a seguito della Feature Engineering. In questo modo alcuni tra i possibili approcci di dimensionality reduction non sono stati poi applicati, in quanto non portavano effettive migliorie sul modello (par. "Altri tentativi di miglioramento".

Training & Test Set Splitting

Andiamo a splittare il dataset in training e stesting set. Utilizziamo come percentuali $80/20$ sul dataset originale

targets = mapped_dataset['hospital_death']
trainX, testX, trainY, testY = train_test_split(mapped_dataset.drop(columns = 'hospital_death'), targets, test_size = 0.2, random_state=0)
print("TrainingSet:",trainX.shape)
print("TestingSet:",testX.shape)

trainX_og = trainX.copy()
testX_og = testX.copy()

TrainingSet: (73370, 84)
TestingSet: (18343, 84)

Scelta della Metrica

Come spiegato nella Descrizione del Dataset, si è maggiormente interessati ad evitare i falsi negativi, ovvero istanze predete come survived ma che sono in realtà death. Di conseguenza, la principale metrica considerata per valutare le prestazioni dei vari modelli è la recall: $$Recall = \frac{TP}{TP + FN}$$

Tuttavia, si deve tener conto anche dei FP, valutando un tradeoff tra i due indici per evitare un aumento eccessivo degli errori di classificazione sui pazienti survived.

Risultati sul Dataset Originale

Andiamo a misurare le prestazioni di vari classificatori sul dataset originale, quindi senza ingegneria delle features e imputazione dei valori mancanti.

• Logistic Regression, Decision Tree, Gaussian Naive Bayes
• I classificatori considerati non gestiscono in modo automatico i valori NaN
• Per eseguire la classificazione è comunque necessario mappare i valori NaN su un qualche valore numerico
• Si utilizza per questa fase di benchmark l'operatore fillna(-1) sostituendo quindi NaN con -1

run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, experiment="Original Dataset")
scores = pd.DataFrame(scores_dict).T
original_scores = scores.copy()
original_scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.647577	0.916208	0.175943	0.824057	0.990403	0.009597	Original Dataset
Decision Tree Classifier	0.338895	0.878373	0.352484	0.647516	0.931082	0.068918	Original Dataset
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.285174	0.840811	0.49611	0.50389	0.87536	0.12464	Original Dataset

Feature Engineering

Andiamo ad eseguire diverse operazioni per ridurre la dimensionalità del dataset, rimuovendo quelle features non rilevanti ai fini della classificazione.

• Rimozione feature con valori nulli
• Rimozione feature con bassa varianza dei dati
• Rimozione feature con bassa correlazione con il target
• Feature Selection
• Altri tentativi di miglioramento

Rimozione features con valori nulli

Rimuoviamo quelle colonne il cui valore percentuale di colonne nulle supera l'80%, e su cui risulterebbe inutile l'imputazione dei dati mancanti.

features_to_remove = plot_nas(trainX,use_threshold=True,threshold=80)

['Unnamed: 83']

Soltanto la feature Unnamed: 83 supera la soglia prefissata, per cui la rimuoviamo dal dataset

drop_features_from_trainset(features_to_remove)

Training Set Updated: (73370, 84) -> (73370, 83)

Rimozione features con bassa varianza

Otteniamo la lista delle feature che presentano una varianza minore ad 0.01

original_cols = trainX_og.columns
threshold = 0.01

selector = VarianceThreshold(threshold)
selector.fit(trainX)
features_to_remove = [x for x in trainX.columns if x not in selector.get_feature_names_out()]
print("Features to remove:",features_to_remove)

Features to remove: ['gcs_unable_apache', 'aids', 'leukemia', 'lymphoma']

Anche se poco variabili, gcs_unable_apache, aids, apache_2_bodysystem e lymphoma, come visto nell'analisi delle feature, sono tutte importanti ai fini della classificazione e non andiamo quindi a rimuoverle.

• Tutte le features individuate tramite VarianceThreshold sono in realtà ritenute importanti dall'analisi del dominio.

features_to_remove = list(set(features_to_remove) - set(important_features))
drop_features_from_trainset(features_to_remove)

No features dropped!

Rimozione features con bassa correlazione col target

Ricaviamo le features che hanno una bassa correlazione con il target, inferiore ad una threshold di $0.03$

features_to_remove = get_low_correlated_features(0.03)
print(features_to_remove)

['encounter_id', 'patient_id', 'hospital_id', 'ethnicity', 'gender', 'height', 'icu_admit_source', 'icu_id', 'icu_stay_type', 'icu_type', 'arf_apache', 'd1_diasbp_max', 'd1_diasbp_noninvasive_max', 'd1_heartrate_min', 'd1_mbp_max', 'd1_mbp_noninvasive_max', 'd1_resprate_min', 'd1_spo2_max', 'd1_sysbp_max', 'd1_sysbp_noninvasive_max', 'd1_temp_max', 'd1_glucose_min', 'd1_potassium_min', 'aids', 'diabetes_mellitus', 'leukemia', 'lymphoma']

Anche in questo caso non rimuoviamo le feature gcs_unable_apache, aids, apache_2_bodysystem e lymphoma.

to_delete = list(set(features_to_remove) - set(important_features))
print(to_delete)

['icu_type', 'd1_glucose_min', 'arf_apache', 'patient_id', 'icu_admit_source', 'ethnicity', 'd1_diasbp_max', 'hospital_id', 'd1_sysbp_noninvasive_max', 'd1_mbp_max', 'd1_potassium_min', 'd1_resprate_min', 'icu_id', 'diabetes_mellitus', 'd1_sysbp_max', 'encounter_id', 'd1_temp_max', 'icu_stay_type', 'd1_heartrate_min', 'd1_diasbp_noninvasive_max', 'd1_mbp_noninvasive_max', 'height', 'd1_spo2_max', 'gender']

Rimuoviamo le feature individuate dal dataset

drop_features_from_trainset(to_delete)

Training Set Updated: (73370, 83) -> (73370, 59)

Feature Selection

Si utilizza la Backward Stepwise Feature Selection come ulteriore tecnica per la riduzione della dimensionalità. Questa viene eseguita a partire dal sottoinsieme di feature individuate dopo aver applicato le tecniche precedentemente descritte.

selected,removed = backward_feature_selection()

Rimuoviamo dal training set le feature non selezionate

features_to_remove = list(set(removed) - set(important_features))
drop_features_from_trainset(features_to_remove)

Training Set Updated: (73370, 59) -> (73370, 44)

Vediamo che al termine della fase di pulizia abbiamo ridotto notevolmente la dimensionalità del dataset, passando da $84$ a $44$ features

Confronto Prestazioni

Confrontiamo le prestazioni ottenute nel training set originale con quelle a seguito della dimensionality reduction.

original_scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.647577	0.916208	0.175943	0.824057	0.990403	0.009597	Original Dataset
Decision Tree Classifier	0.338895	0.878373	0.352484	0.647516	0.931082	0.068918	Original Dataset
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.285174	0.840811	0.49611	0.50389	0.87536	0.12464	Original Dataset

run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, experiment="Feature Engineering")
scores = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.657944	0.918116	0.210652	0.789348	0.989024	0.010976	Feature Engineering
Decision Tree Classifier	0.331606	0.87701	0.344704	0.655296	0.930362	0.069638	Feature Engineering
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.298043	0.840266	0.555955	0.444045	0.868762	0.131238	Feature Engineering

Imputazione dei dati mancanti

Si utilizza un meccanismo di imputazione per sopperire alla presenza di dati mancanti delle diverse features del dataset. L'obiettivo è quello di ripristinare le diverse variabili per l'uso nella classificazione rimpiazzando tutti i dati nulli con valori derivati da entry simili nel dataset. A tale scopo si utilizza il k-Nearest Neighbors Imputer, che sfrutta l'algoritmo k-Nearest per individuare il nodo più vicino da cui prelevare il dato mancante.

imp = KNNImputer(n_neighbors=1, weights='uniform')
trainX_imp = pd.DataFrame(imp.fit_transform(trainX), columns = trainX.columns)

Confrontiano i risultati ottenuti con e senza data imputation

scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.657944	0.918116	0.210652	0.789348	0.989024	0.010976	Feature Engineering
Decision Tree Classifier	0.331606	0.87701	0.344704	0.655296	0.930362	0.069638	Feature Engineering
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.298043	0.840266	0.555955	0.444045	0.868762	0.131238	Feature Engineering

run_classifications(trainX_imp,trainY,testX,testY, fill = False, experiment="Imputation")
scores = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.528947	0.911301	0.240575	0.759425	0.978527	0.021473	Imputation
Decision Tree Classifier	0.288104	0.859183	0.371035	0.628965	0.908109	0.091891	Imputation
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	Imputation

Osserviamo che tutti gli score di recall migliorano ulteriormente, pertanto procediamo ad utilizzare il training set ricavato.

• Si mantengono i NaN nel testing set mappandoli a -1
• NOTA: L'imputazione dei dati è stata effettuata a valle della Feature Selection in modo da ridurre il costo necessario all'esecuzione del KNNIMputer

trainX = trainX_imp.copy()
testX = testX.fillna(-1)

Altri tentativi di Miglioramento

Analizziamo ulteriori tecniche applicate per migliorare la qualità del dataset.

PCA: Principal Component Analysis

Cerchiamo di ridurre ulteriormente la dimensionalità del dataset applicando la Principal Component Analysis.

print(trainX.shape)
pca = PCA(n_components=int(trainX.shape[1]*0.7))
trainX_pca = pd.DataFrame(pca.fit_transform(trainX))
testX_pca = pd.DataFrame(pca.transform(testX))
print(trainX_pca.shape)

(73370, 44)
(73370, 30)

Analizziamo i risultati a seguito di PCA

scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.528947	0.911301	0.240575	0.759425	0.978527	0.021473	Imputation
Decision Tree Classifier	0.288104	0.859183	0.371035	0.628965	0.908109	0.091891	Imputation
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	Imputation

run_classifications(trainX_pca,trainY,testX_pca,testY, experiment="PCA after FE")
scores_pca = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_pca

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.329859	0.883988	0.265111	0.734889	0.946017	0.053983	PCA after FE
Decision Tree Classifier	0.209098	0.825928	0.327349	0.672651	0.8759	0.1241	PCA after FE
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.163746	0.695524	0.570317	0.429683	0.708073	0.291927	PCA after FE

I risultati risultano inferiori a seguito dell'applicazione di PCA sull'ultimo insieme di features individuate. Proviamo anche ad applicare PCA sull'insieme originale di features, per verificare se questo operi meglio rispetto al processo di selezione applicato. Anche in questo caso vengono generate 30 features sintetiche. Possiamo però osservare come i risultati siano addirittura peggiori rispetto al caso precedente

print(trainX_og.shape)
pca = PCA(n_components=int(trainX.shape[1]*0.7))
trainX_pca = pd.DataFrame(pca.fit_transform(trainX_og.fillna(-1)))
testX_pca = pd.DataFrame(pca.transform(testX_og.fillna(-1)))
print(trainX_pca.shape)

run_classifications(trainX_pca,trainY,testX_pca,testY,experiment="PCA without FE")
scores_pca = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_pca

(73370, 84)
(73370, 30)

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.617225	0.911574	0.077199	0.922801	0.995202	0.004798	PCA without FE
Decision Tree Classifier	0.237201	0.858529	0.249551	0.750449	0.919566	0.080434	PCA without FE
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.229354	0.843155	0.305805	0.694195	0.897013	0.102987	PCA without FE

In definitiva non viene applicata PCA in quanto si hanno risultati migliori applicando soltanto l'ingegneria delle features descritta in precedenza.

Sampling

Come visto nella Data Exploration il dataset risulta fortemente sbilanciato. Anche a seguito dello splitting in training e testing set resta tale sbilanciamento.

classes = [{"Survived": (trainY== 0).sum(), "Dead": (trainY== 1).sum()}]
total  = pd.DataFrame(classes)
total_e = float(total["Survived"])
total_p = float(total["Dead"])
mushrooms = [total_e, total_p]
mushrooms_labels = 'Survived','Dead'
fig, ax = plt.subplots(figsize = (8,6))
plt.pie(mushrooms,labels=mushrooms,autopct='%1.1f%%',colors = ['#88d14f', '#f23d3a'], explode=[0.05,0.05])
plt.title('Dataset Balancing', loc = "center", fontsize="20")
plt.axis('equal')
plt.legend(mushrooms_labels,bbox_to_anchor=(0.6, -0.05, 0, 0))
fig.set_facecolor('white')
plt.show()

Questo, come già visto nell'analisi preliminare porta il modello a classificare più frequentemente le classi come survived, in quanto ha molti più dati in percentuale su cui effettuare il training. Per questo si possono applicare diverse strategie per cercare di ripristinare il bilanciamento del dataset:

• Undersampling
• Oversampling
• SMOTE

Undersampling

num_survd = (trainY== 0).sum()
num_death = (trainY== 1).sum()

num_under = num_survd - num_death
print ("Removing",num_under,"istances")

rus = RandomUnderSampler(random_state=0)
trainX_und,trainY_und = rus.fit_resample(trainX_og.fillna(-1),trainY.fillna(-1))

Removing 60882 istances

Vediamo dai risultati che peggiorano tutte le metriche applicando il balancing.

scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.528947	0.911301	0.240575	0.759425	0.978527	0.021473	Imputation
Decision Tree Classifier	0.288104	0.859183	0.371035	0.628965	0.908109	0.091891	Imputation
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	Imputation

run_classifications(trainX_und,trainY_und,testX_og,testY,experiment="undersampling")
scores_und = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_und

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.272999	0.792946	0.76541	0.23459	0.795705	0.204295	undersampling
Decision Tree Classifier	0.197676	0.713133	0.702573	0.297427	0.714191	0.285809	undersampling
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.243139	0.792564	0.604428	0.395572	0.81142	0.18858	undersampling

Come atteso migliorano effettivamente le classificazioni di classi death rispetto a survived. Tuttavia rimuovendo $60882$ istanze dal training set si ha una significativa perdita di informazioni, che porta l'accuracy del modello a decrescere significativamente. Inoltre possiamo vedere all'aumento della recall corrisponda un abbassamento della precision, indice del fatto che il classificatore tende semplicemente a classificare più istanze come positive (aumentano i falsi negativi).

Oversampling

num_survd = (trainY== 0).sum()
num_death = (trainY== 1).sum()

num_under = num_survd - num_death
print ("Creating",num_under,"istances")

ros = RandomOverSampler(random_state=0)
trainX_ov,trainY_ov = ros.fit_resample(trainX_og.fillna(-1),trainY.fillna(-1))

Creating 60882 istances

run_classifications(trainX_ov,trainY_ov,testX_og,testY,experiment="oversampling")

scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.528947	0.911301	0.240575	0.759425	0.978527	0.021473	Imputation
Decision Tree Classifier	0.288104	0.859183	0.371035	0.628965	0.908109	0.091891	Imputation
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	Imputation

scores_ov = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_ov

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.271056	0.792128	0.758827	0.241173	0.795465	0.204535	oversampling
Decision Tree Classifier	0.337136	0.880881	0.318372	0.681628	0.93726	0.06274	oversampling
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.247053	0.794254	0.614602	0.385398	0.81226	0.18774	oversampling

SMOTE (Synthetic Minority Oversampling Technique)

smote = SMOTE(random_state=0)
trainX_smote, trainY_smote = smote.fit_resample(trainX.fillna(-1), trainY)

run_classifications(trainX_smote,trainY_smote,testX,testY,fill=True,experiment="SMOTE")

scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.528947	0.911301	0.240575	0.759425	0.978527	0.021473	Imputation
Decision Tree Classifier	0.288104	0.859183	0.371035	0.628965	0.908109	0.091891	Imputation
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	Imputation

scores_smote = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_smote

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.253903	0.778281	0.739677	0.260323	0.78215	0.21785	SMOTE
Decision Tree Classifier	0.274167	0.84828	0.40395	0.59605	0.892814	0.107186	SMOTE
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.227247	0.753694	0.709755	0.290245	0.758097	0.241903	SMOTE

Come possiamo osservare, applicando il sampling si nota effettivamente un miglioramento generale nella classificazione delle classi death. Tra tutti i metodi applicati, SMOTE è quello che fornisce risultati migliori in termini di recall, andando a creare istanze artificiali comunque simili a quelle già presenti (al contrario dell'oversampling di tipo randomico).

Teniamo in considerazione l'utilizzo di tale tecnica sul training set in un confronto finale delle prestazioni.

Model Selection

Andiamo ad effettuare la fase di model selection, per stabilire i migliori iperparametri su ognuno dei modelli considerati ai fini della classificazione.

Questa viene effettuata in generale sfruttando la ricerca esaustiva tramite GridSearchCV. Il miglior estimatore viene individuato considerando la metrica di recall su un'esecuzione 5Fold-Cross-Validation.

Logistic Regression

Si considera l'ottimizzazione dei seguenti iperparametri:

• penalty = {l1,l2}, regolarizzazione lasso o ridge
• C, regularization strenght, ovvero il coefficiente di regolarizzazion (minore il valore, maggiore il peso della regolarizzazione)

params = {'penalty':['l1','l2'], 'C':[0.1, 1]}
lrc = LogisticRegression(solver="liblinear")
gscv_lr = GridSearchCV(lrc, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)
gscv_lr.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=LogisticRegression(solver='liblinear'), n_jobs=-1,
             param_grid={'C': [0.1, 1], 'penalty': ['l1', 'l2']},
             scoring='recall')

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Vengono selezionati i seguenti iperparametri:

• penalty = l1
• C = 1

print("Best Estimator: ",gscv_lr.best_estimator_)

Best Estimator:  LogisticRegression(C=1, penalty='l1', solver='liblinear')

Questo ci dice che non viene di fatto applicata la regolarizzazione, che peggiora i risultati rispetto al considerare l'intero dominio del training set. Questo vuol dire che il modello considerato non soffre in realtà di problemi di Overfitting, e quindi andandone a limitare il dominio si rimuovono informazioni utili al classificatore.

Decision Tree Classifier

I risultati ottenuti dalla model selection vedono ottenere una recall maggiore utilizzando come funzione di misurazione della qualità di ogni splitting la funzione gini.

params = {'criterion':['gini', 'entropy'], 'splitter':['best', 'random'], 'min_samples_split':[2, 3, 5], 'max_depth':[None, 10]}
dtc = DecisionTreeClassifier()
gscv_dtc = GridSearchCV(dtc, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)

gscv_dtc.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=DecisionTreeClassifier(), n_jobs=-1,
             param_grid={'criterion': ['gini', 'entropy'],
                         'max_depth': [None, 10],
                         'min_samples_split': [2, 3, 5],
                         'splitter': ['best', 'random']},
             scoring='recall')

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Vediamo che vengono trovati i seguenti iperparametri:

• criterion = gini
• splitter = best
• min_samples_split = 2
• max_depth = None

print("Best Estimator: ",gscv_dtc.best_estimator_)
print("Best Params: ", gscv_dtc.best_params_)

Best Estimator:  DecisionTreeClassifier()
Best Params:  {'criterion': 'gini', 'max_depth': None, 'min_samples_split': 2, 'splitter': 'best'}

Naive Bayes Classifier

Un classificatore bayesiano richiede la conoscenza delle probabilità a priori. Tra i classificatori naive bayes occorre scegliere la distribuzione a priori da considerare, e come abbiamo visto dall'analisi delle features, la maggior parte di esse presentano una distribuzione simile ad una Gaussiana.

Verifichiamo quindi i risultati ottenuti assumendo una distribuzione a priori Gaussiana, e confrontiamoli con il caso di un prior di tipo Bernoulliano.

scores_dict = {}
gnb = GaussianNB()
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, model=gnb, model_name="Naive Bayes Classifier (1)", experiment = "Gaussian Prior")

bbn = BernoulliNB()
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, model=bbn, model_name="Naive Bayes Classifier (2)", experiment = "Bernoullian Prior")

scores_nb = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_nb

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Naive Bayes Classifier (1)	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	Gaussian Prior
Naive Bayes Classifier (2)	0.17372	0.732377	0.515859	0.484141	0.754079	0.245921	Bernoullian Prior

Dai risultati possiamo osservare come la recall sia nettamente superiore nel caso della distribuzione gaussiana ($0.55$ vs $0.14$), a fronte di un TNR che decresce solo del $9$.

Una volta aver selezionato il modello da utilizzare (Gaussian Naive Bayes), occorre effettuare il tuning degli iperparametri, ovvero media e varianza della gaussiana. Tali parametri vengono automaticamente selezionati dal modello sklearn, scegliendo media e varianza più adatti in base ai dati a disposizione.

Random Forest Classifier

Il Random Forest è un metodo bagging tra i più utilizzati in machine learning, che utilizza come weak-learner degli alberi di decisione.

• Tali alberi di decisione sono diversi tra loro perché allenati su training set differenti, ottenuti tramite Boostrap.
• Sono detti Random perché l’insieme delle feature rispetto a cui decidere se tagliare lo spazio è in realtà un sottoinsieme casuale delle feature.
• Tale randomizzazione contribuisce a rendere diversi tra loro i vari classificatori.

Dopo aver costruito $𝑇_𝐵$ alberi di decisione, la predizione finale viene effettuata per maggioranza (in caso di classificazione) o tramite la media dei risultati (in caso di regressione) su tutte le predizioni effettuate da ogni albero.

Avendo già individuato i migliori iperparametri per il singolo weak learner, si fissano i valori:

• criterion = gini
• min_samples_split = 2
• max_depth = None

Pertanto l'unico parametro da valutare è n_estimators, ovvero il numero di Decision Trees da considerare nella foresta.

params = {'n_estimators':[10,100,500]}
rfc = RandomForestClassifier(criterion='gini',min_samples_split=2,max_depth=None)
gscv_dtc = GridSearchCV(rfc, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)
gscv_dtc.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=RandomForestClassifier(criterion='entropy'),
             n_jobs=-1, param_grid={'n_estimators': [10, 100, 500]},
             scoring='recall')

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Le migliori prestazioni si hanno per n_estimators = 500

print("Best Estimator: ",gscv_dtc.best_estimator_)
print("Best Params: ", gscv_dtc.best_params_)

Best Estimator:  RandomForestClassifier(criterion='entropy', n_estimators=500)
Best Params:  {'n_estimators': 500}

Verifichiamo le prestazioni con 500 e 100 weak learners.

scores_dict={}
rfc_500 = RandomForestClassifier(criterion='gini',min_samples_split=2,max_depth=None, n_estimators=500)
rfc_100 = RandomForestClassifier(criterion='gini',min_samples_split=2,max_depth=None, n_estimators=100)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY,model=rfc,model_name="Random Forest w/500",fill=True, experiment = "500 Learners")
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY,model=rfc,model_name="Random Forest w/100",fill=True, experiment = "100 Learners")

scores_rf = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_rf

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Random Forest w/500	0.7	0.922423	0.259725	0.740275	0.988844	0.011156	500 Learners
Random Forest w/100	0.696063	0.922477	0.264512	0.735488	0.988424	0.011576	100 Learners

I risultati sperimentali risultano sensibilmente migliori in termine di precision, mentre la recall di interesse (calcolata sulla classe 1) è leggermente inferiore con 500 learners. Considerando quindi anche che la complessità computazionale aumenta di dieci volte (6 min vs 21 sec), si è deciso di mantenere il parametro standard di n_estimators pari a 100.

Support Vector Machine

Un iperparametro delle SVM è la funzione kernel che andrà ad utilizzare nell'individuazione dell'iperpiano di separazione. La principali funzioni kernel messe a disposizione dal framework sklearn sono:

• lineare
• polimoniale
• rbf
• sigmoide

Nel nostro caso, utilizzando un kernel lineare non viene raggiunta una convergenza e di conseguenza la SVM classificherà tutti gli elementi come survived.
Utilizzando il kernel polinomiale otteniamo un elevato score di accuracy ($0.90$) ma un basso valore di recall pari a $0.28$; questo indica il fatto che vengono ancora classificati molti pazienti survived come death.
Utilizzando invece il kernel rbf si ottiene una recall nettamente peggiore ($0.16$ ), a fronte di una accuracy leggermente migliore ($0.92$). Il risultato peggiore si ha invece sfruttando il kernel sigmoid, che fornisce l'accuracy più bassa ($0.88$) e anche una bassa recall ($0.18$)

scaler = StandardScaler()

trainX_scaled = pd.DataFrame(scaler.fit_transform(trainX.fillna(-1)),columns = trainX.columns)
testX_scaled = pd.DataFrame(scaler.transform(testX.fillna(-1)),columns = testX.columns)

svc_classifier = SVC(kernel='poly')
run_classifications(trainX_scaled, trainY, testX_scaled, testY, model=svc_classifier, model_name='SVC_POLY')

scores_poly = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_poly

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Random Forest w/500	0.7	0.922423	0.259725	0.740275	0.988844	0.011156	500 Learners
Random Forest w/100	0.696063	0.922477	0.264512	0.735488	0.988424	0.011576	100 Learners
SVC_POLY	0.396523	0.895273	0.286655	0.713345	0.956274	0.043726	NaN

svc_classifier = SVC(kernel='rbf')
run_classifications(trainX_scaled, trainY, testX_scaled, testY, model=svc_classifier, model_name='SVC_RBF')

scores_rbf = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_rbf

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Random Forest w/500	0.7	0.922423	0.259725	0.740275	0.988844	0.011156	500 Learners
Random Forest w/100	0.696063	0.922477	0.264512	0.735488	0.988424	0.011576	100 Learners
SVC_POLY	0.396523	0.895273	0.286655	0.713345	0.956274	0.043726	NaN
SVC_RBF	0.725806	0.918061	0.16158	0.83842	0.993882	0.006118	NaN

svc_classifier = SVC(kernel='sigmoid')
run_classifications(trainX_scaled, trainY, testX_scaled, testY, model=svc_classifier, model_name='SVC_SIGMOID')

scores_sigmoid = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_sigmoid

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Random Forest w/500	0.7	0.922423	0.259725	0.740275	0.988844	0.011156	500 Learners
Random Forest w/100	0.696063	0.922477	0.264512	0.735488	0.988424	0.011576	100 Learners
SVC_POLY	0.396523	0.895273	0.286655	0.713345	0.956274	0.043726	NaN
SVC_RBF	0.725806	0.918061	0.16158	0.83842	0.993882	0.006118	NaN
SVC_SIGMOID	0.206634	0.862618	0.178935	0.821065	0.931142	0.068858	NaN

AdaBoost Classifier

Adaboost è un algoritmo di ensemble learning che utilizza il metodo Boosting, ovvero i classificatori vengono addestrati in sequenza, ognuno dei quali costruito sulla base del comportamento del precedente.
Come classificatore base, sul quale viene applicato il metodo di boosting, è stato scelto di utilizzare il base_estimator offerto di default, ovvero un DecisionTree Classifier di max_depth=1. Ulteriori iper parametri da stimare sono:

• Numero massimo di estimators che il boosting dovrà raggiungere
• learning_rate, un peso applicato ad ogni classificatore che indica il contributo apportato alla predizione.

params = {'n_estimators': [50, 100], 'learning_rate':[0.01,0.1,1,2]}

adb = AdaBoostClassifier()
gscv_adb = GridSearchCV(adb, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)

gscv_adb.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=AdaBoostClassifier(), n_jobs=-1,
             param_grid={'learning_rate': [0.01, 0.1, 1, 2],
                         'n_estimators': [50, 100]},
             scoring='recall')

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Come mostrato di seguito, il risultato migliore si raggiunge utilizzando:

• n_estimators = 50
• learning_rate = 2

Testando valori maggiori di learning_rate otteniamo una altissima recall ma una precision quasi nulla, in quanto il classificatore costruito tenderà a classificare qualsiasi elemento come death.

print("Best Estimator: ",gscv_adb.best_estimator_)
print("Best Params: ", gscv_adb.best_params_)

Best Estimator:  AdaBoostClassifier(learning_rate=2)
Best Params:  {'learning_rate': 2, 'n_estimators': 50}

Testiamo le prestazioni del classificatore con gli iperparametri individuati.

Notiamo che si ha uno score nullo di TNR e una massima FPR, per cui il classificatore tende a predirre tutte le istanze come dead. Questo è probabilmente dovuto alla profondità minima dell'albero di decisione utilizzato come base estimators, che non permette al classificatore di raggiungere la convergenza.

Infatti, utilizzando sempre un DecisionTreeClassifier ma con iperparametro max_depth = None (come già visto nella relativa Model Selection), l'algoritmo converge, ottenendo comunque un valore basso di recall, pari a $0.30$.

scores_dict = {}

abc = AdaBoostClassifier(learning_rate=2)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, 
        model=abc, model_name="AdaBoost Classifier (1)", experiment="default depth")

decTree = DecisionTreeClassifier(max_depth=None)
abc = AdaBoostClassifier(base_estimator = decTree, learning_rate=2)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True,  model=abc, model_name="AdaBoost Classifier (2)", experiment = "unlimited depth")

scores_ada = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_ada

c:\Users\danil\AppData\Local\Programs\Python\Python310\lib\site-packages\sklearn\metrics\_classification.py:1327: UndefinedMetricWarning: Precision and F-score are ill-defined and being set to 0.0 in labels with no predicted samples. Use `zero_division` parameter to control this behavior.
  _warn_prf(average, modifier, msg_start, len(result))
c:\Users\danil\AppData\Local\Programs\Python\Python310\lib\site-packages\sklearn\metrics\_classification.py:1327: UndefinedMetricWarning: Precision and F-score are ill-defined and being set to 0.0 in labels with no predicted samples. Use `zero_division` parameter to control this behavior.
  _warn_prf(average, modifier, msg_start, len(result))
c:\Users\danil\AppData\Local\Programs\Python\Python310\lib\site-packages\sklearn\metrics\_classification.py:1327: UndefinedMetricWarning: Precision and F-score are ill-defined and being set to 0.0 in labels with no predicted samples. Use `zero_division` parameter to control this behavior.
  _warn_prf(average, modifier, msg_start, len(result))

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
AdaBoost Classifier (1)	0.091097	0.091097	1.0	0.0	0.0	1.0	default depth
AdaBoost Classifier (2)	0.523077	0.911356	0.305206	0.694794	0.972109	0.027891	unlimited depth

Linear Discriminant Analysis (LDA)

Il Linear Discriminant Analysis di scikit-learn effettua una classificazione tramite decision boundaries lineari, dopo aver effettuato una riduzione della dimensionalità.
La ricerca dei miglior parametri si basa solamente sul tipo di solver da utilizzare:

• solver:[svd, lsqr, eigen]

params = {'solver': ['svd', 'lsqr', 'eigen']}
lda = LinearDiscriminantAnalysis()
gscv_lda = GridSearchCV(lda, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)

gscv_lda.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=LinearDiscriminantAnalysis(), n_jobs=-1,
             param_grid={'solver': ['svd', 'lsqr', 'eigen']}, scoring='recall')

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La ricerca individua in lsqr il miglior solver.

print("Best Estimator: ",gscv_lda.best_estimator_)
print("Best Params: ", gscv_lda.best_params_)

Best Estimator:  LinearDiscriminantAnalysis(solver='lsqr')
Best Params:  {'solver': 'lsqr'}

kNeighbors Classifier

Il classificatore k-Nearest-Neighbors classifica un elemento in base ad un indice di somiglianza che è solitamente rappresentato da una metrica di distanza. Per determinare la classificazione finale utilizza un voto di maggioranza tra gli elementi più vicini al nuovo elemento da classificare. Ad esempio, se vicino all'elemento da classificare sono presenti 3 punti blu ed 1 punto rosso, l'elemento sarà classificato come blu.
I principali iper-parametri da determinare durante la fase di model selection sono:

• n_neighbors : [3, 5, 7]
• Indice di somgilianza degli elementi, weights: [uniform, distance]

La scelta dell'algoritmo utilizzato dal classificatore per l'individuazione dei k vicini è stata lasciata al classificatore stesso, dichiarando algorithm = auto. Questo perchè, non conoscendo dettagliatamente l'implementazione degli algoritmi proposti da scikit-learn, si lascia al classificatore la scelta di quello più appropriato da utilizzare, basandosi sui dati con cui è stato addestrato.

params = {'weights': ['uniform', 'distance'], 'n_neighbors': [3, 5, 7]}

knc = KNeighborsClassifier()
gscv_knn = GridSearchCV(knc, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)

gscv_knn.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=KNeighborsClassifier(), n_jobs=-1,
             param_grid={'n_neighbors': [3, 5, 7],
                         'weights': ['uniform', 'distance']},
             scoring='recall')

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Gli iper parametri che ottengono un miglior valore di recall sono:

• n_neighbors = 3
• weights = uniform

print("Best Estimator: ",gscv_knn.best_estimator_)
print("Best Params: ", gscv_knn.best_params_)

Best Estimator:  KNeighborsClassifier(n_neighbors=3)
Best Params:  {'n_neighbors': 3, 'weights': 'uniform'}

Multilayer Perceptron (MLP)

La rete neurale implementata è una Multilayer Perceptron i quali iperparametri più importanti risultano essere:

• hidden_layer_size: lista di interi in cui l'i-esimo elemento rappresenta il numero di neuroni che compongono l'i-esimo hidden layer
• La funzione di attivazione degli hidden layer
• learning_rate_init : il tasso iniziale di apprendimento che controlla quanto modificare il modello in risposta all'erorore stimato, ogni volta che i pesi degli "archi" della rete vengono aggiornati.

Per quanto riguarda la funzione di attivazione utilizzata dagli hidden layers è stata scelta la funzione tanh poichè, come visto in letteratura risultati migliori in ambito di classificazione binaria.

params = {'hidden_layer_sizes':[500, 100], 'alpha': [0.05, 0.1], 'learning_rate_init':[0.001, 0.05, 0.1]}

mlp = MLPClassifier(activation='tanh', solver='sgd')
gscv_mlp = GridSearchCV(mlp, param_grid=params, scoring='recall', cv=5, refit=True, n_jobs=-1)

gscv_mlp.fit(trainX.fillna(-1), trainY)

GridSearchCV(cv=5, estimator=MLPClassifier(activation='tanh', solver='sgd'),
             n_jobs=-1,
             param_grid={'alpha': [0.05, 0.1], 'hidden_layer_sizes': [500, 100],
                         'learning_rate_init': [0.001, 0.05, 0.1]},
             scoring='recall')

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Dalla fase di Model Selection risulta che hidden_layer_size=500, quindi hidden layer dimensioni maggiori rispetto a quella di default($100$ neuroni), offra prestazioni maggiori in termini di recall. Infine, viene restituito come tasso iniziale di apprendimento migliore il valore $0.05$.

print("Best Estimator: ",gscv_mlp.best_estimator_)
print("Best Params: ", gscv_mlp.best_params_)

Best Estimator:  MLPClassifier(activation='tanh', alpha=0.1, hidden_layer_sizes=500,
              learning_rate_init=0.05, solver='sgd')
Best Params:  {'alpha': 0.1, 'hidden_layer_sizes': 500, 'learning_rate_init': 0.05}

scores_dict = {}

mlp = MLPClassifier(hidden_layer_sizes=500, alpha=0.05, max_iter=1000, solver='sgd', learning_rate_init=0.1)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, model=mlp, model_name="MLP Classifier (1)", experiment = "init=0.1")
scores_mlp = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_mlp

c:\Users\danil\AppData\Local\Programs\Python\Python310\lib\site-packages\sklearn\metrics\_classification.py:1327: UndefinedMetricWarning: Precision and F-score are ill-defined and being set to 0.0 in labels with no predicted samples. Use `zero_division` parameter to control this behavior.
  _warn_prf(average, modifier, msg_start, len(result))
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	Accuracy	FNR	FPR	Precision	TNR	TPR (recall)	experiment
MLP Classifier (1)	0.908903	1.0	0.0	0.0	1.0	0.0	init=0.1

Come possiamo osservare, i parametri ricavati dalla model selection portano il modello a classificare tutti gli elementi come appartenenti alla classe survived, e di conseguenza la recall per tale classe sarà massima, pari a $1.0$.

La model selection è stata quindi effettuata con un approccio sperimentale testando diversi valori del learning_rate_init. In particolare si è effettuato l'addestramento della rete neurale con un valore molto basso di learning_rate_init$=0.0001$.

mlp = MLPClassifier(hidden_layer_sizes=500, alpha=0.05, max_iter=1000, solver='sgd', learning_rate_init=0.0001)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, model=mlp, model_name="MLP Classifier (2)", experiment = "init=0.0001")

scores_mlp2 = pd.DataFrame(scores_dict).T
scores_mlp2

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
MLP Classifier (1)	0.0	0.908903	0.0	1.0	1.0	0.0	init=0.1
MLP Classifier (2)	0.44801	0.904487	0.208857	0.791143	0.974208	0.025792	init=0.0001

Classificazione

Nel dettaglio, sono stati analizzati i risultati ottenuti dai seguenti modelli:

• Logistic Regression Classifier
• Decision Tree Classifier
• Gaussian Naive Bayes Classifier
• Random Forest Classifier
• AdaBoost Classifier
• Linear Discriminant Analysis

Di seguito i risultati di diversi classificatori applicati sul training set dopo il processo di feature tweaking, senza considerare l'imputazione dei dati, la PCA e il sampling, tecniche che peggiorano gli score causando perdita di informazioni significative.

Logistic Regression Classifier

scores_dict = {}

lrc = LogisticRegression(solver="liblinear")
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, 
        model=lrc, model_name="Logistic Regression Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

Logistic Regression Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.93      0.98      0.95     16672
           1       0.53      0.24      0.33      1671

    accuracy                           0.91     18343
   macro avg       0.73      0.61      0.64     18343
weighted avg       0.89      0.91      0.90     18343

Decision Tree Classifier

dtc = DecisionTreeClassifier(criterion='gini')
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, fill = True, 
        model=dtc, model_name="Decision Tree Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

Decision Tree Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.94      0.91      0.92     16672
           1       0.30      0.37      0.33      1671

    accuracy                           0.86     18343
   macro avg       0.62      0.64      0.63     18343
weighted avg       0.88      0.86      0.87     18343

Gaussian Naive Bayes Classifier

gnb = GaussianNB()
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, 
        model=gnb, model_name="Gaussian Naive Bayes Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

Gaussian Naive Bayes Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.96      0.77      0.85     16672
           1       0.22      0.65      0.33      1671

    accuracy                           0.76     18343
   macro avg       0.59      0.71      0.59     18343
weighted avg       0.89      0.76      0.80     18343

Random Forest Classifier

rfc = RandomForestClassifier(criterion='gini',min_samples_split=2,max_depth=None, n_estimators=100)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY,
        model=rfc, model_name="Random Forest Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

Random Forest Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.93      0.99      0.96     16672
           1       0.69      0.26      0.38      1671

    accuracy                           0.92     18343
   macro avg       0.81      0.63      0.67     18343
weighted avg       0.91      0.92      0.91     18343

AdaBoost Classifier

decTree = DecisionTreeClassifier(max_depth=None)
abc = AdaBoostClassifier(base_estimator = decTree, learning_rate=2)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY, model=abc, model_name="AdaBoost Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

AdaBoost Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.93      0.97      0.95     16672
           1       0.51      0.30      0.38      1671

    accuracy                           0.91     18343
   macro avg       0.72      0.64      0.67     18343
weighted avg       0.89      0.91      0.90     18343

Linear Discriminant Analysis

lda = LinearDiscriminantAnalysis(solver = 'lsqr')
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY,
        model=lda, model_name="Linear Discriminant Analysis", experiment="best_params",show_report=True)

Linear Discriminant Analysis report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.94      0.94      0.94     16672
           1       0.40      0.38      0.39      1671

    accuracy                           0.89     18343
   macro avg       0.67      0.66      0.66     18343
weighted avg       0.89      0.89      0.89     18343

Support Vector Machine

scaler = StandardScaler()

trainX_scaled = pd.DataFrame(scaler.fit_transform(trainX,columns = trainX.columns))
testX_scaled = pd.DataFrame(scaler.transform(testX,columns = testX.columns))

svc = SVC(kernel='poly')
run_classifications(trainX_scaled, trainY, testX_scaled, testY, model=svc, model_name='Support Vector Machine', experiment="best_params",show_report=True)

Support Vector Machine report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.93      0.96      0.94     16672
           1       0.40      0.29      0.33      1671

    accuracy                           0.90     18343
   macro avg       0.66      0.62      0.64     18343
weighted avg       0.88      0.90      0.89     18343

KNeighbors Classifier

knc = KNeighborsClassifier(n_neighbors = 3, weights = 'uniform')
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY,
        model=knc, model_name="KNeighbors Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

KNeighbors Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.92      0.98      0.95     16672
           1       0.39      0.13      0.20      1671

    accuracy                           0.90     18343
   macro avg       0.66      0.56      0.57     18343
weighted avg       0.87      0.90      0.88     18343

MLP Classifier

mlp = MLPClassifier(hidden_layer_sizes=500, alpha=0.05, max_iter=1000, solver='sgd', learning_rate_init=0.0001)
run_classifications(trainX,trainY,testX,testY,
        model=mlp, model_name="MLP Classifier", experiment="best_params",show_report=True)

MLP Classifier report: 

               precision    recall  f1-score   support

           0       0.93      0.96      0.95     16672
           1       0.44      0.31      0.36      1671

    accuracy                           0.90     18343
   macro avg       0.69      0.63      0.65     18343
weighted avg       0.89      0.90      0.89     18343

Come atteso, le reti neruali offrono ottimi risultati se utilizzate su grandi quantità di dati e sopratutto se addestrate continuamente nel tempo. Nel nostro caso, non avendo a disposizione una capacità computazionale elevata, abbiam dovuto limitare il numero di volte cui ogni data point viene utilizzato, max_iter, non giungendo dunque ad una convergenza assoluta sulla classificazione.

Inoltre, il numero di hidden layer e la loro dimensione dipende anche dalle caratteristiche della macchina che effettua l'addestramento. Ciò non ci ha permesso di aumentare eccessivamente la dimensione della rete, poichè avrebbe richiesto un tempo di addestramento troppo elevato.

Confronto e Conclusioni

Riportiamo in forma compatta tutti gli score ottenuti dai classificatori analizzati in precedenza, in modo da confrontarne i risultati.

final_scores = pd.DataFrame(scores_dict).T
final_scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.528947	0.911301	0.240575	0.759425	0.978527	0.021473	best_params
Decision Tree Classifier	0.298045	0.862727	0.374028	0.625972	0.911708	0.088292	best_params
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.218484	0.757455	0.645123	0.354877	0.768714	0.231286	best_params
Random Forest Classifier	0.687598	0.921932	0.262118	0.737882	0.988064	0.011936	best_params
AdaBoost Classifier	0.507	0.909666	0.303411	0.696589	0.970429	0.029571	best_params
Linear Discriminant Analysis	0.398095	0.891403	0.375224	0.624776	0.943138	0.056862	best_params
Support Vector Machine	0.396523	0.895273	0.286655	0.713345	0.956274	0.043726	best_params
KNeighbors Classifier	0.392473	0.902361	0.131059	0.868941	0.979667	0.020333	best_params
MLP Classifier	0.439863	0.90127	0.306403	0.693597	0.960893	0.039107	best_params

Nella tabelle in alto è possibile vedere un confronto dei risultati ottenuti dai diversi classificatori analizzati precedentemente.
Per individuare il miglior classificatore tra quelli proposti è necessario stabilire un trade-off tra recall e False Positive Rate. Infatti, nel contesto a cui si applica tale studio, risulta fondamentale evitare di sovrastimare la probabilità di sopravvivenza di un paziente, in quanto potrebbe conseguirne un trattamento medico non adeguato alla gravità della situazione.

Introdotta tale precisazione, possiamo identificare in Gaussian Naive Bayes il miglior classificatore in quanto presenta la più alta recall $\approx 64.5 \%$ (quindi il più basso tasso di Falsi Negativi $ \approx 35.5 \%$) a fronte di un numero accettabile di Falsi Positivi individuati ($ \approx 0.23 \% $).

Analizzando gli score della Linear Discriminant Analysis,si osserva un valore molto più basso di recall ($\approx 37.5 \%$), ma anche un errore minimo in termini di FPR ($\approx 5% \%$) ed una accuracy nettamente maggiore ($ \approx 89\%$). Per questo LDA rappresenta una valida alternativa a Naive bayes, mantenendo un buon tradeoff tra TPR e FPR

Il modello che riesce ad ottenere nella sua classificazione il più alto numero di True Negative è Random Forest ($\approx 99\%$). Tuttavia, tale comportamento è dovuto al fatto che tende a predire più frequentemente un paziente come survived, come possiamo vedere anche dell'elevata percentuale di istanze misclassificate come negative, FNR $ \approx 74%$.

È possibile effettuare un'analisi analoga sul comportamento della Multilayer Perceptron la quale, non avendo a disposizione una grande quantità di dati su cui addestrarsi, e venendo eseguita per un breve tempo a causa della capacità computazionale della macchina, tende anch'essa a sovrastimare le istanze negative presenti nel testing set, raggiungendo una recall di solo $0.30$.

In termini di recall il peggior classificatore risulta essere KNeighbors Classifier probabilmente perchè il dataset non è facilmente raggruppabile in cluster rispetto al target.

Infine, tutti gli altri classificatori presentano delle prestazioni simili tra loro: tendono a dichiarare un'istanza come negativa, risultando quindi non adatti al nostro scenario.

Prestazioni con SMOTE

Eseguiamo i classificatori con le migliori prestazioni anche utilizzando un dataset bilanciato tramite la tecnica di resampling SMOTE

scores_dict = {}

run_classifications(trainX_smote,trainY_smote,testX,testY, 
        model=lrc, model_name="Logistic Regression Classifier", experiment="SMOTE")

run_classifications(trainX_smote,trainY_smote,testX,testY,
        model=rfc, model_name="Random Forest Classifier", experiment="SMOTE")

run_classifications(trainX_smote,trainY_smote,testX,testY,
        model=gnb, model_name="Gaussian Naive Bayes Classifier", experiment="SMOTE")

run_classifications(trainX_smote,trainY_smote,testX,testY,
        model=lda, model_name="Linear Discriminant Analysis", experiment="SMOTE")

run_classifications(trainX_smote,trainY_smote,testX,testY,
        model=dtc, model_name="Decision Tree Classifier", experiment="SMOTE", show_report=False)

Come accennato durante la Feature Engineering, tramite SMOTE si ottengono risultati migliori in termini di recall su alcuni classificatori; questo perché al modello verrano mostrate molte più istanze positive e di conseguenza sarà più probabile che una qualsiasi istanza venga classificata come tale.

smote_scores = pd.DataFrame(scores_dict).T
smote_scores

	Precision	Accuracy	TPR (recall)	FNR	TNR	FPR	experiment
Logistic Regression Classifier	0.253903	0.778281	0.739677	0.260323	0.78215	0.21785	SMOTE
Random Forest Classifier	0.541596	0.914245	0.381807	0.618193	0.96761	0.03239	SMOTE
Gaussian Naive Bayes Classifier	0.227247	0.753694	0.709755	0.290245	0.758097	0.241903	SMOTE
Linear Discriminant Analysis	0.256251	0.780298	0.742071	0.257929	0.784129	0.215871	SMOTE
Decision Tree Classifier	0.269246	0.845827	0.40395	0.59605	0.890115	0.109885	SMOTE

In questo caso il miglior classificatore risulta essere Linear Discriminant Analysis che presenta score nettamente migliori su tutti gli indici rispetto a Naive Bayes. Comparando LDA nel caso originale e con SMOTE si osserva un decremento della precision e della accuracy, ma si ha un perfetto bilanciamento nella classificazione delle istanze positive e negative ($TPR \approx 0.782, TNR \approx 0.784$)

In definitiva, risulta preferibile utilizzare sul dataset in analisi il classificatore LDA utilizzando SMOTE come tecnica di sampling.

Tuttavia, bisogna tenere conto che lo scenario propone dataset molto sbilanciati, su cui vengono inserite $\frac{6}{7}$ di istanze artificiali. Essendo quindi elevato il numero di istanze sintetiche sintetiche(circa pari alla dimensione del dataset), si introduce un rumore significativo nei dati, oltre al fatto che verrà impiegato un maggiore tempo di addestramento non trascurabile.